닫기

검색

닫기

연구지원안내

  • 연구코디네이터이용
  • 시험약관리
  • 의료기기 임상시험지원부
  • Clinical Research Data Management
  • 약물분석·검체보관
  • 연구검사(채혈/심전도)
  • ARO
  • PRISM
  • 연구계약
  • 연구비
  • 연구참여안내

연구지원안내

Tweet 0
좋아요 0
  • 글자크기 확대 축소
  • 인쇄

연구코디네이터이용

홈 > 연구지원안내 > 연구코디네이터이용

업무소개

CRC실에서는 임상시험이 시험대상자의 인권과 안전을 고려하여 윤리적이고 과학적으로 수행될 수
있도록 시험대상자 모집, 관리 및 교육에 관한 업무를 수행하고 있으며, 연구코디네이터 이용 지원,
연구비 산정 · 적절성 검토, Study Feasibility & Assessment 응대 등의 서비스를 제공하여
연구자 및 의뢰자가 보다 편리한 환경에서 연구를 진행할 수 있도록 관련 서비스를 제공하고
있습니다. 아울러 CRC실에서는 조직 내 연구검사실과 임상약리연구병동을 두어 연구 채혈 및
심전도 검사, 검체 · 데이터 관리 및 Day Care Center 운영 등의 서비스도 함께 제공하고 있습니다.

임상시험 또는 CRC 이용 의뢰 절차

01
임상시험·CRC 이용 의뢰
ARIS : 내부 aris.amc.kr / 외부 aris.amc.seoul.kr

※ ARIS→임상시험→통합의뢰접수→CRC

02
신규과제 접수/수행 가능여부 확인하여 통보
임상시험센터
03
- 수용 시 담당자 배정 및 연구 진행
- 거절 시 거절사유와 함께 통보
임상시험센터

연구검사실 이용 의뢰 절차

01
연구검사실 이용 의뢰
ARIS : 내부 aris.amc.kr / 외부 aris.amc.seoul.kr

※ ARIS→임상시험→통합의뢰접수→연구검사실

02
이용료 산정 및 협의
의뢰사, 연구자 / 센터
03
연구 진행
의뢰사, 연구자 / 센터

업무절차 (Trial Progress)

Trial Progress. 1.Protocol검토→연구비 산정→IRB심사준비 (IRB Approval) 2. 개시모임→시험대상자 모집.관리 및 교육→이상약물반응 관리 및보고→증례기록서 작성→근거문서 관리 (Study Closure) 3. 종료모임→DCF해결→Audit&Inspection 응대

담당자 연락처

임상시험 수행 전반
02-3010-7237
crcexe@amc.seoul.kr
연구검사실 이용 문의
02-3010-7375
exlab@amc.seoul.kr
임상약리연구병동 이용 문의
02-3010-7336
phase1@amc.seoul.kr