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임상시험용의약품 관리

홈 > 연구지원안내 > 임상시험용의약품 관리

업무소개

임상약국에서는 임상시험용 의약품의 보관과 관리를 위하여 장비의 주기적 점검 · 유지 및 기록, 시험약 재고 관리, 관련 기록 및 문서 관리, 처방내역 검수, 시험약 조제, 환자 복약지도 및 복약순응도 확인, 시험약 관리에 관한 연구자 보고 등의 업무를 임상시험센터와 암센터로 이원화하여 수행 · 관리하고 있습니다.

업무절차 (Trial Progress)

Trial Progress. 1.Protocol검토→임상시험용 의약품 관리비 선정. (IRB Approval) 2. 개시모임→투약계획수립→임상시험용 의약품 코드 생성→사용내역수불관리→청방검수 및 조제.교부→재고관리. (Study Closure) 3.관리비결산→Audit&Inspection 응대 의뢰서 다운로드

임상약국 시설

담당자 연락처

이용 문의
02-3010-7366
kasong@amc.seoul.kr