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연구지원안내 >
Clinical Research Data Management
임상연구데이터실에서는 ICH-GCP 가이드라인에 맞는 자료관리 표준작업지침을 갖추고
CRF/e-CRF 개발, 자료 검증 등 임상시험 자료를 효율적으로 관리할 수 있도록
연구자의 편의를 돕고 있습니다.
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연구자의 편의를 돕고 있습니다.
- 이용 의뢰
- ARIS : 내부 aris.amc.kr / 외부 aris.amc.seoul.kr
※ ARIS→임상시험→통합의뢰접수→ARO
- 의뢰 내용 확인 및 검토
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02-3010-7173
crcst@amc.seoul.kr
