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Clinical Research Data Management

홈 > 연구지원안내 > Clinical Research Data Management

업무소개

임상연구데이터실에서는 ICH-GCP 가이드라인에 맞는 자료관리 표준작업지침을 갖추고
CRF/e-CRF 개발, 자료 검증 등 임상시험 자료를 효율적으로 관리할 수 있도록
연구자의 편의를 돕고 있습니다.

업무절차

01
이용 의뢰
ARIS : 내부 aris.amc.kr / 외부 aris.amc.seoul.kr

※ ARIS→임상시험→통합의뢰접수→ARO

02
의뢰 내용 확인 및 검토
센터

서비스 제공 불가 시 신청자 통보

03
이용료 산정
센터
04
협의 · 조정
연구자/의뢰자 · 센터

서비스 제공 불가 시 신청자 통보

05
이용계약 체결
연구자/의뢰자 · 센터

이용료 입금 확인

06
업무진행
센터
07
연구 종료 및 결과물전달
센터 · 연구자/의뢰자

담당자 연락처

Clinical Research Data Management
02-3010-7173
crcst@amc.seoul.kr